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乳腺癌分期、治疗及预后

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1
发表于 2003-4-1 00:39:00 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
国际抗癌联盟提出的TNM分期法(1988)已被广泛应用于各种肿瘤中。TNM国际分期法:4 a3 {# p/ ~$ p. w

& t% u  z: U+ a  y1 s6 M# z1)原发肿瘤(T)分期:
8 U5 O% k8 r- u2 I2 \; j    Tx    原发肿瘤情况不详(已被切除)。
6 ]: M& j# J5 f# V' Q/ T# m    T0    原发肿瘤未扪及。! h+ ], F5 D2 u4 P( F  Y* @2 t2 ^
    Tis     原位癌(包括小叶原位癌及导管内癌),Paget病局限于乳头,乳房内未扪
$ e' \" w' Y3 K9 O9 j及块物。- {2 s* b* x0 I+ z9 ^# _
    T1    肿瘤最大径小于2Cm。6 [: Q9 K0 Q7 R" C2 W0 b. e
      T1a    肿瘤最大径在0.5cm以下。
* c- C* p; N$ B  x) k      T1b    肿瘤最大径0.5~1cm。+ \% C# P7 M0 w# O. c
      T1c    肿瘤最大径1~2cm。
- \9 c( W0 A& {  C1 h    T2    肿瘤最大径2~5crn。
/ ~' }( g+ X2 o' c1 i0 q2 t    T3    肿瘤最大径超过5cm。' V: ]# C$ z: V) ~* ~3 C& z
    T4     肿瘤任何大小,直接侵犯胸壁和皮肤。
, l: q* ]9 L4 s* B: N      T4a    肿瘤直接侵犯胸壁。
$ r6 r: @! P' X: M- A      T4b     乳房表面皮肤水肿(包括橘皮样水肿),皮肤溃疡或肿瘤周围皮肤有卫
1 y# G  i( Q* W, x" _6 V星结节,但不超过同侧乳房。
. ?* b& d) D" R      T4c    包括T4a及T4b。
, b& J$ @5 @' t2 c      T4d    炎性乳腺癌。7 |* c3 L" J7 }7 z6 D& o
2)区域淋巴结(N)分期:4 n2 e0 w" K+ N* m7 ]
    N0    区域淋巴结未扪及。
4 v1 r& ^: o: j* j    Nx     区域淋巴结情况不详(以往已切除)。) t% e6 X( G( q. s8 y) F
    N1    同侧腋淋巴结有肿大,可以活动。8 h+ i' q0 \# J6 _
    N2     同侧腋淋巴结肿大,互相融合,或与其他组织粘连。* M' F' g& ?$ D5 [. c9 ?
    N3    同侧内乳淋巴结有转移。
# o; V$ g3 V+ a3)远处转移(M)分期:- U3 y" ^! U5 t! g; h
    Mx    有无远处转移不详。( }  i' {, t* U0 f3 W
    M0    无远处转移。
, ~8 O9 b, }- B* Q    M1     远处转移(包括同侧锁骨上淋巴结转移)。, Q2 n  w9 z! G( C/ m- M
4)临床分期:根据以上不同的TNM可以组成临床不同分期。) d) e3 f. {% o' F3 C' c
    0期    TisN0M0$ z: c  L3 ?2 v- f% T
    I期    T1N0M0
( `0 z" w) E2 X7 c8 I' I) s* {, u. F    Ⅱa期    T0N1M0;T1 N1*M0(*N1的预后同N0);T2N0M03 b3 M' c3 H  S
    Ⅱb期    T2N1M0;T3N0M01 |1 g( k/ d& ~: F; x9 s
    Ⅲa期    T0N2M0;T1N2M0;T2N2M0;T3N1,2M0
2 y; d1 v; \/ y/ D    Ⅲb期    T4,任何N,M0;任何T,N3M0
% ^5 l5 k) Q6 h! X7 T    Ⅳ期    任何T,任何N,M1
- q: R7 n& ]' E& {4 m0 P6 s! Q* |  在此分期中,Tis在临床上只能有paget病限于乳头者,其他原位癌均不能作临床诊) l* y3 a, L: i
断,而N3(内乳淋巴结的转移)在临床亦是不能触及的。
7 c4 Y3 ~# g7 i
) A$ I: y6 S: n: c* ~# f* F
. s1 i2 t; Y& X6 ]1 a手术治疗:手术治疗是乳腺癌的主要治疗方法之一,对病灶仍限于局部或区域淋巴结者( F/ O) I, h" ~* q, _0 f6 s$ |9 E
的首选治疗方法是手术。对可治愈的乳腺癌手术治疗仍应该是局部及区域淋巴结得到最
5 x3 i& e4 H# q& k) x大程度的控制,提高生存率,然后再考虑外形及功能越接近正常越好。常用的手术方式$ w- K2 P" s7 o: W
有乳腺癌根治术、乳腺癌改良根治术、乳腺癌扩大根治术、全乳房切除以及小于全乳房
9 |5 J4 }# `5 p7 q7 V1 I9 R切除的部分乳房切除等方式。. D0 _  Q# g$ O' K; I
  放射治疗:近年来,随着放射设备和技术的改进提高以及放射生物学研究的进展,, S% u+ f5 ~! n" d
放射可使局部肿瘤获较高剂量,而周围正常组织损伤较少,放射治疗效果明显提高。对
) F8 `6 f, ]6 D  o8 s没有手术指征的局部晚期乳腺癌,放射治疗也能比其他方法获得较好的局部控制及提高
+ o/ V0 K# M- G9 O生存率。放射治疗正成为乳腺癌局部治疗的手段之一。
& F" n* a0 [8 ^  ~( c* R1 r. E  内分泌治疗:其作用较化疗慢,要获得缓解常需数周。内分泌治疗的疗效与内分泌: z( ^  J7 q  a* E- Z) [6 c3 ?9 X
功能状态无关,但与肿瘤细胞的分化及激素受体情况有关。主要方式有:(1)双侧卵巢3 {' Z: s$ }3 F$ J; i
切除术:是绝经期前晚期乳腺癌常用的治疗方法;(2)肾上腺切除及脑垂体切除术。此' Q7 W- I* L- {- L
两种手术均用于绝经后或已去除卵巢的妇女,以进一步务除体内雌激素的来源。3 l8 l9 f% }3 P( ~3 P' o# Y7 \
  内分泌药物治疗:内分泌药物治疗主要有雌激素、雄激素、黄体酮类药物、肾上腺
9 |7 k" {) f' f; j皮质激素、抗雌激素药物、雌激素合成抑制剂等。
+ T; l( o: i5 J- e    化学治疗:乳腺癌是实体瘤中应用化疗最有效的肿瘤之一,化疗在整个治疗中占有
. L0 h( a  h  U  e重要的地位。/ U4 G. \  z$ B# Z
    (1)单一药物治疗:目前对乳腺癌较有效的药物有环磷酰胺(CTX)、5-氟尿嘧啶
; I3 T, `3 `: ?8 n) o9 _(5-Fu)、甲氨蝶呤(MTX)、阿霉素(ADM)、丝裂霉素(MMC)、长春新碱(VCR)、
% H3 o- Z2 t  a" |5 l: ?) }2 K长春花碱(VLB)、长春花碱酰胺(VDS)及环基亚硝脲(BCNU)等,单一药物的平均有
, {% M5 A; H% u+ a* ?效率约20%~30%。' d: Z5 q8 Y/ M7 P$ g
    (2)晚期乳腺癌的联合化疗:由于联合化疗成功地用于白血病、淋巴瘤的治疗,因
3 w4 H: M& g2 h而对乳腺癌亦陆续开展了多药联合化疗。单一药物的有效率一般约30%,联合化疗则可, r$ ?7 @6 |& o; \- O0 G! {
以明显地提高疗效,并不增加毒性。目前常用的化疗方案有CMFVP、CMF、CMFP等。阿霉
/ h% p+ S5 U& y# \素是单一药物中有效率最高的,目前也应用于联合化疗中,其有效率比单一应用时有提3 S9 g8 i, j% R6 ?! t
高,显效快,但是否能延长生存期尚不清楚。但阿霉素的毒性反应较大,其对心脏的影
) F6 r- q0 J- [: t* }; B8 ^7 [响与剂量有关,因而其临床应用常受到一定的限制。晚期乳腺癌联合化疗的有效率约30
/ ~' L6 @- f( o2 s- }: X%~80%,可使生存期延长,完全缓解者中位生存期可达2年以上,但大多数病人最终还% A4 }1 |0 ~! F/ a5 A1 y) ]
是出现复发和产生耐药性。$ w6 ^3 p. l: W6 z
    化疗与内分泌的综合治疗:乳腺癌应用内分泌和化疗的综合治疗近年来受到关注。
" c( t( l! k' V% Y' z7 f
7 E9 s# d* \, I- V- P& k    主要方式有:(1)术后辅助化疗;(2)早期辅助化疗。6 W9 d+ a! N/ i
" V: A; C  `' E4 U0 n: g" x9 P

2 `% o* g5 F5 T) `' h/ i2 O影响乳腺癌预后的固素很多,其相互关系错综复杂,应当综合各方面的因素来估计病人
" S3 [" b# z) m( R0 g: w$ h的预后。
: y# w* @, v4 ?3 x  X# W( k4 f    影响预后的主要因素有以下几个方面:(1)临床困素;(2)年龄:一般认为年轻
# ~3 U. \  W1 G4 v的病例肿瘤发展迅速,淋巴结转移率高,预后差;(3)原发灶大小和局部浸润情况:在  Q/ H4 e! G2 A
没有区域性淋巴结转移和远处转移的情况下,原发灶越大和局部浸润越严重,预后越差
# v' L- e% X1 A# e;(4)淋巴结转移;(5)肿瘤的病理类型和分化程度;(6)甾体激素受体;(7)细
8 h& w/ q; U9 u胞增生率及DNA含量;(8)癌基因。& O' A0 ^* ^$ ~  @7 g( _
  乳腺癌的病因问题尚未解决,故真正可用于一级预防的手段极为有限,但谨慎地提- h  z* M' s4 Y: ?. ]5 h: j9 P
出几种降低乳腺癌危险性的措施是有可能的,如青春期适当节制脂肪和动物蛋白质摄入/ B; m( r4 a5 v: c0 \
,增加体育活动,鼓励母乳喂养婴儿,更年期妇女尽量避免使用雌激素,更年期后适当" |# k. T8 s5 ]9 h
增加体育活动,控制总热量及脂肪摄入,避免不必要的放射线照射等。6 S: p, D" t: v
  应用手术治疗乳腺癌已有很长的历史,手术范围有各种变化。近年来,由于对乳腺
* _# N! @; X  p5 h- u* X4 Y0 f癌的发展有了新的概念,有认为乳腺癌自发病起即是一全身性疾病,同时为了保存乳房* R" b  I' Z4 @& q% I
的外形和上肢功能,开展了多种小于全乳切除的手术并综合应用放疗及化疗。在欧美等
8 q# G! ]- B: |' n国,根治术或改良根治术的应用正不断减少,作局部切除手术及放射治疗的病例已达乳
% V& _5 N" m4 t/ U9 D! q腺癌患者的20%~30%,并同时考虑作乳房重建术。当前在乳腺癌的诊治方面,已不仅3 ~0 L$ c" m5 c- Z
仅是满足于是否为恶性肿瘤及有无淋巴结转移,而是要求为术后治疗及估计预后提供参9 ^: t; N2 I/ k9 F& @' k+ o
考数据,如观察血管、淋巴管浸润,受体测定,流式细胞仪检测DNA含量及细胞周期中各4 @- _: ]$ }9 r1 a1 \" b
时相的分布,应用单克隆抗体进行诊断和治疗等。近年来随着癌基因研究的不断深入,/ f% u2 o5 U- [- n8 k+ L, u; W
发现不少与乳腺癌的预后有关的基因。预计在不久的将来,人们可以通过各项检测来判
$ d0 W) a% W% D7 \+ q断病人的预后,进而对有高度复发危险的病例选择适当的辅助治疗,以提高治愈率。1 `2 _) _& [% B& Q
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2
发表于 2003-4-7 22:33:00 | 只看该作者
好专业

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